Новые собаки в базе

IRIS
Sendy
ASKA
IMBI
Giada
Pradellinensis Gaia
вл. Грабко Владимир
CLIO
вл. Capelli Fernando
TRISTAN von der JYDEBEK
вл. Абрамян Роман Самвелович
Виват Юнис Гайс
вл. Пеников А.А.
Г-Чара
вл. Казанок Данила Николаевич
Санте Кристо Ганаш
вл. Козлов Альберт Владимирович
Санте Кристо Гламур
Санте Кристо Гинза Эль Коразон
Санте Кристо Герда
вл. Любимов Андрей Викторович
Санте Кристо Генри Мартин
Санте Кристо Ганик
вл. Юхно Дмитрий Владимирович
Санте Кристо Гаспар
Санте Кристо Ганс
вл. Волков Кирилл Сергеевич
Санте Кристо Грейс
Bogo von LederNase
вл. Артеменко Александр
Bruno von LederNase
вл. Колычев Вячеслав
Glorious Hunter Persey
вл. Жуков Андрей Алексеевич
Vara del Rade Savic
Sultan
Duca del Rade Savic

О наследственных заболеваниях немецких курцхааров

Список наследственных заболеваний по данным George A. Padgett, DVM, Michigan State University

Следует учитывать, что данные по этим заболеваниям получены при исследованиях, проведенных в США. На территрии Европы эти заболевания могут
не встречаться, зато диагностируются другие, не указанные здесь.

Алиментарные болезни:
1) Дилятация и заворот желудка - перерастяжение и скручивание желудка, при завороте необходима операция. Может привести к смерти. Тип наследования не известен. Проявляется до 7 лет.

Заболевания эндокринной системы:
1) Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото) - деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы. Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Проявляется до 2-х лет, рецессивное заболевание,тип наследования
не известен.
2) Первичный гипокортицизм (Аддисонова болезнь) - плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы дрожи. Возможны гипотермия, слабость, обморочное состояние. Тип наследования не известен. Проявляется до 5 лет.


Заболевания кровеносной и лимфатической систем:
1) Недостаточность фактора XI. Отсутствие этого компонента вызывает умеренные кровотечения, которые могут усиливаться в результате травм или операций.Может вызвать смерть, но обычно не вызывает. Доминантный или полигенный тип наследования. Проявляется до 3 мес.
2) Недостаточность фактора XII (Болезнь Хагемана) - тенденции к кровотечениям нет. Может обнаруживаться склонность к тромбозу и инфекциям. Тип наследования не известен, проявляется с рождения.
3) Гемофилия А - отсутствие фактора VIII в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. Сцепленное с полом рецессивное наследование. Проявляется с рождения.
3) Гемофилия В - отсутствие фактора IX в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. Сцепленное с полом рецессивное наследование. Проявляется с рождения.
4) Лимфангиэктатический отек - язвенные отеки на конечностях и брюшной части тела. Может наблюдаться выпот грудной и брюшной полостей. Доминантный тип наследования, проявляется до года.
5) Тромбопатия - дефект структуры тромбоцитов (гигантские размеры), приводящий к нарушению свертывания крови и слабым кровотечениям. Тип наследования разный, проявляется до 3 мес.
6) Болезнь Виллебрандта - уменьшение содержания фактора VIII в крови, приводящее к увеличению времени кровотечения.
По характеру заболевания различают слабую, умеренную или тяжелую формы. Заболевание может привести к смерти. У веймаранеров эта болезнь не определяется ДНК-анализом. Рецессивное заболевание. Тип наследования не известен. Проявляется до года.

Сердечно-сосудистые заболевания:
1) Стеноз устья аорты - сужение основания аорты в результате образования фиброзного тяжа. Симптомы: шумы в сердце, слабость, внезапная смерть. Полигенный тип наследования, проявляется до года.
 
Заболевания иммунной системы:
1) Атопический дерматит - шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами (например блохами или пыльцой). Тип наследования не известен. Проявляется до года.
2) Демодекоз - локальное поражение клещом Demodex не считается наследственным, а генерализованная форма имеет наследственную природу. Чувствительность и предрасположенность обусловлена дефектом Т-клеток. Тип наследования не известен, проявляется до года.
3) Дискоидная красная волчанка - доброкачественное кожное заболевание: шелушение, эритематозный дерматит, потеря пигментации носа. Могут обнаруживаться эрозии, изъязвления, образование корок. Иногда поражаются глаза и уши. Тип наследования не известен, возраст проявления разный.
4) Полиартериит нодозный - иммунное поражение менингеальной и коронарной артерий. Развивается хроническая лихорадка, потеря аппетита, кривошея, паралич двух или четырех конечностей. Тип наследования не известен. Проявляется до 2 лет.

Заболевания кожи и слизистых:
1) Акне( остиофолликулит) - фолликулярные папулы различных размеров на морде, обычно лишенные волос. Папулы могут изъязвляться и выделять гнойный экссудат. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
2) Психогенная алопеция и дерматит - если собаку очень часто оставляют в одиночестве и она не имеет положительного выхода энергии, то это приводит к чрезмерному вылизыванию и/или жеванию кожи дистальных отделов конечностей, вплоть до потери волосяного покрова. Тип наследования не известен, возраст проявления разный.
3) Алопеция - волос тонкий и выпадает, без шелушения и других воспалительных рекций. Для курцхааров характерна алопеция с ослаблением окраски и истончением кожи. Рецессивный тип наследования,
проявляется до 6 мес.
4) Ювенильный целлюлит (ювенильная пиодермия) - морда у щенков выглядит опухшей из-за увеличения шейных и подчелюстных лимфотических узлов. Тип наследования не известен, проявляется до года.
5) Пупочная грыжа, иногда проходит без лечения. Рецессивный или полигенный тип наследования, проявляется до 6 мес.
6) Цинк-зависимый дерматоз - грубая, потрескавшаяся, мокнущая кожа, вследствие неспособности усваивать цинк. Необходимо добавлять цинк в пищу. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 мес.

Заболевания нервной системы:
1) Ганглиозидоз - накопление ганглиозидов, атаксия, дрожание головы, слепота, судороги всех 4-х конечностей. Возможны пара-и тетраплегия. Рецессивный тип наследования, проявляется до 6 мес.
2) Сенсорная невропатия - дегенерация мозга снижает болевую чувствительность. Можно наблюдать самоповреждение или травмы без заметной боли. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 мес.

Глазные болезни:
1) Катаракта - помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
2) Центральная прогрессирующая атрофия сетчатки (CPRA) - дегенерация пигментов сетчатки, приводящее к вторичной дегенерации палочек. Центральное зрение утрачивается, периферическое может сохраняться до старости. Доминантный тип наследования, проявляется до 2 лет.
3) Дистрофия роговицы - помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. Тип наследования доминантный, проявляется в разном возрасте.
4) Заворот века (энтропия) - веко завернуто внутрь и ресницы трут глазное яблоко. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
5) Заворот третьего века - аномальное развитие хряща 3-го века, вызывающее поднятие или опущение 3-го века. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
6) Гетерохромия радужки - радужка или ее часть окрашены в разные цвета. Тип наследования не известен, проявляется с рождения.
7) Эпифора - непрободение слезного канала. Не развивается носослезная дренажная система, слезы текут по морде. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
8) Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) - дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования не известен.
Проявляется в разном возрасте.
9) Расходящееся косоглазие - тип наследования не известен, проявляется с рождения.

Заболевания репродуктивной системы:
1) Крипторхизм - неопущение одного или двух семенников в мошонку. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
2) Псевдогермафродитизм - у самцов мужские половые признаки в сочетании с некоторыми признаками самок, у самок женские половые органы в сочетании с мужскими. Наблюдается с рождения.

Заболевания скелета:
1) Закрученный хвост - аномально загнутый или закрученный хвост. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
2) Полупозвонок - нарушение образования тела позвонка, которое может вызвать атаксию и паралич. Рецессивный тип наследования, проявляется до года.
3) Дисплазия тазобедренного сустава - нарушение образования и строения суставной впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте. Полигенный тип наследования. Проявляется до 2 лет.
4) Гипертрофическая остеодистрофия -  - проявляется от умеренной до сильной хромоты. Может наблюдаться депрессия, лихорадочное состояние и потеря аппетита. Неизвестный тип наследования, проявляется до 8 мес.
5) Вывих коленной чашечки - слабое развитие структур, удерживающих надколенник на месте. Тип наследования не известен, проявляется до года.
6) Неполнозубость - отсутствие одного или нескольких зубов у собак с нормальным зубным рядом. Неизвестный тип наследования, проявляется до 6 мес.
7) Рассекающий остеохондрит - асептический некроз кости под суставным хрящом, вызывает хромоту. В локтевом суставе - медиальный плечевой мыщелок, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка. В плечевом суставе - отслоение хряща. Тип наследования полигенный или не известен. Проявляется до года.
8) Недокус - верхняя челюсть выступает за края нижней. Рецессивный тип наследования, проявляется до года.
9) Паностит (эозинофильный паностит) - внезапно начинающаяся умеренная хромота. Жар, потеря аппетита, вялость, невозможность выдерживать нагрузку. Неизвестный тип наследования, проявляется до 18 мес.
10) Спина Бифида (расщелина позвоночника) - слабость задних лап, недержание кала, перинеальная аналгезия. Возможны отсутствие кожи, мышц и остистых отростков дуг позвонков в пояснично-крестцовой области. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения.
11) Перекус - нижняя челюсть выступает за края верхней. Полигенный тип наследования, проявляется до года.


Возврат к списку